药物稳定性试验箱厂家以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速、长期、高湿和强光照射试验。
药物稳定性试验箱厂家满足标准：
满足新版药物稳定性试验指导原则
长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH,或30℃±2℃/65%RH±5%RH（放置12个月）
加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH,或30℃±2℃/65%RH±5%RH（放置6个月）
强光照射试验：4500±500LX(放置10天）
满足ICH中Q1B的照射试验要求;总照度≥1.2*10^6LUX.hr
近紫外能量≥200W.hr/㎡
光照和紫外幅照试验可同时完成
药物稳定性试验箱厂家产品特点（STD系列）：
-电子PID控制，程序化多段设置
-智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化
-采用真彩液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南
-数据记录存储功能，可存储25万条试验数据（每分钟记录一次）原始数据通过Up盘导出，不可修改
-可查看历史温湿度数据
-审计追踪功能，可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过U盘导出，不可修改，以便追溯
-权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限
-具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配
-采用品牌丹佛斯（SECOP）压缩机和德国EBM冷凝风机，环保型制冷剂
-电容式湿度湿度传感器，精准可靠，无需维护。
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